XD optimiza el sistema de cumplimiento de todo el proceso para adaptarse a los requisitos reglamentarios RoHS 3.0 y MDR de la UE

A medida que los umbrales regulatorios médicos y ambientales de la UE se ajustan continuamente en 2026, XD ha actualizado su sistema de control de calidad de toda la cadena para satisfacer plenamente las actualizaciones de restricciones de RoHS 3.0, el control de sustancias REACH SVHC y los requisitos de trazabilidad de dispositivos médicos MDR, eliminando los riesgos de cumplimiento para los importadores europeos.

La inspección de entrada de materia prima implementa pruebas de sustancias peligrosas de todos los componentes con pasta de soldadura, láminas de cobre y materiales de acabado de superficies dedicados que cumplen con RoHS. La fábrica implementa un sistema de trazabilidad digital MES que registra cada enlace, incluidos los componentes entrantes, la producción SMT, la soldadura y las pruebas, y realiza un seguimiento de datos con un solo clic para todos los lotes de productos PCBA terminados.

Para los ensamblajes de grado médico que sirven a equipos de diagnóstico portátiles europeos, XD alinea las operaciones con las especificaciones de gestión de calidad ISO 13485, respaldando la preparación de materiales de auditoría de certificación MDR de los clientes. 

El cumplimiento se ha convertido en un umbral fundamental para el abastecimiento de productos electrónicos europeos en 2026. El flujo de trabajo de cumplimiento estandarizado de XD permite a los socios europeos realizar pedidos sin preocuparse por la detención aduanera o el incumplimiento de calificaciones, fortaleciendo la cooperación estable a largo plazo en la cadena de suministro.